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食品微生物采样检测箱
使用说明书 目 录 一、 适用范围 二、 实验前的准备工作及操作中的注意事项 三、 检测流程图 四、 菌落总数测试片使用说明 五、 大肠杆菌大肠菌群测试片（ECC）使用说明 六、 大肠菌群和三种致病菌检测试剂盒使用说明 七、 大肠菌群和六种致病菌检测试剂盒使用说明 八、 大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明 九、 沙门氏菌测试片使用说明 十、 金黄色葡萄球菌测试片使用说明 十一、副溶血弧菌测试片使用说明 十二、大肠杆菌O157测试片使用说明 十三、阪崎肠杆菌测试片使用说明 十四、蜡样芽胞杆菌测试片使用说明 一、适用范围 适用于食物中毒样品中致病菌的快速筛查，常规样品中卫生指标菌与致病菌的日常监测以及检测样品的采集。 二、实验前的准备工作及操作中的注意事项 1 开展微生物快速检测所需的基本条件 1.1 一间通风良好、面积不需要很大的独立房间，房间里最好备有紫外线消毒灯，洗手盆，实验台。应急检测时，临时性的房间应注意工作环境的的消毒（如采用84消毒液消毒等），并备好酒精灯。 1.2 一台高压锅或红外线消毒柜（家用消毒碗柜也可。）应急检测时，应备好消毒液，含氯消毒液的浓度在250ppm时，器皿消毒应保持5分钟以上。 1.3 一台小型恒温培养箱； 1.4 有条件时，配备一台普通冰箱，用于存放样品； 1.5 水质微生物采样检测箱，箱内备有采样用具与实验用的一些工具和器皿； 1.6 检测用试纸与试剂盒。 2 移液器的消毒 2.1 移液器管头的消毒：将管头放入锡箔袋或用锡箔纸包好，放入民用红外线消毒柜中消毒；或将管头放入消毒液中浸泡，取用时注意甩干消毒液并用无菌生理盐水冲洗三次。 3. 无菌操作和注意事项 3.1点燃酒精灯，营造局部无菌环境。取样和加样时尽量靠近酒精灯操作。能用火焰消毒的操作工具如镊子、剪子、长柄勺、小刀等应在酒精灯上消毒后使用。 3.2 用75%酒精棉球将手抹擦消毒。 3.3 废弃物及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 三、检测流程图 1. 食物中毒样品的快速筛查
2. 卫生指示菌与致病菌的日常监测
四、菌落总数测试片使用说明 1 原理及适用范围：菌落总数是指样品经过处理，在一定条件下培养后所得1mL(g)检样或单位面积样品中所含菌落形成单位(colony-forming
units,CFU)，是最常用的检测项目指标。菌落总数测试片（Aerobic Count Plates）是一种预先制备好的一次性培养基产品，含有标准的营养培养基，冷水可溶性的吸水凝胶和脱氢酶指示剂——氯化三苯基四氮唑（TTC），菌落在测试片上呈紫红色或粉红色，这样可缩短计数时间和增强计数效果。本产品适合于食品及水中菌落总数的测定，也可用于与食品接触的容器操作台和其他设备表面的卫生检测。 2 样品处理与稀释 2.1 生活饮用水：取充分混匀的水样（原液）检测。 2.2 水源水：以无菌操作方法吸取1mL充分混匀的水样，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，混匀成1:10稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液，以此类推，做出1:1000等稀释度的稀释液，每次换一支吸管。 2.3 食品：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分混匀成1:10稀释液。用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液，以此类推，做出1:1000等稀释度的稀释液，每次换一支吸管。 3 接种：将菌落总数测试片置于实验台面，揭开上层膜准备接种。生活饮用水、纯水和矿泉水取原液，每个样品做两片；水源水以及食品选择2～3个稀释度进行检测，每个稀释度同时应做一平行接种。以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1mL混匀的样品液，慢慢均匀地滴加到测试片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每次检测，同时将1mL灭菌生理盐水滴加到另一片测试片上作为空白对照。
5 结果判读: 细菌在测试片上生长后会显示红色斑点，选择菌落数适中（30～300个）的测试片进行计数，乘以稀释倍数后即为每毫升（克）样品中所含的菌落总数(CFU/mL或CFU/g)。作菌落计数时，可用眼睛直接观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。记录稀释倍数和相应的菌落数量。低于30 CFU的测试片记录具体菌落数，大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个测试片的平均数。 6 计数原则及报告方式 6.1 若只有一个稀释度纸片上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个纸片菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每毫升(或克)样品中菌落总数结果（见实例1）。 6.2 若有两个连续稀释度的纸片菌落数在适宜计数范围内时（见实例2），按以下公式计算: 式中： N——样品中菌落数； ∑C——测试片上(含适宜范围菌落数的测试片)菌落数之和； n1——第一个适宜稀释度测试片数； n2——第二个适宜稀释度测试片数； d——稀释因子(第一稀释度)。 上述数据经“四舍五入”后，表示25000或2.5×104。 6.3 若所有的稀释度菌落总数均大于300 CFU，则对稀释度最高的测试片进行计数，其他测试片可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算（见实例3）。 6.4 若所有的稀释度菌落总数均小于30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算（见实例4）。 6.5 若所有的稀释度（包括液体样品原液）均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算（见实例5）。 6.6 若所有稀释度的平均菌落数均不在30 CFU～300 CFU之间，其中一部分小于30 CFU或大于300
CFU，则以最接近30 CFU或300 CFU的平均菌落数乘以稀释倍数计算（见实例6）。 6.7 若空白对照上有菌落生长，则此次检测结果无效。 6.8称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/mL为单位报告。 表1 稀释度选择及菌落总数报告方式
7 表面取样方法：加1mL灭菌生理盐水在测试片上，静置至少1h使培养基凝固；提起上层膜，使中央滤纸部分贴到待测物表面，用手在外侧轻压；然后将上盖膜合上，置培养箱内培养。 五、大肠杆菌大肠菌群测试片（ECC）使用说明 1 原理及适用范围：大肠杆菌（ Escherichia coli ）和大肠菌群（Coliform）都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌，是条件性致病菌，主要造成水体污染，也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片（E.coli / Coliform Count Plate）是一种预先制备好的一次性培养基产品，可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群，含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶（GAL）和葡萄糖醛酸酶（GUD）指示剂。大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数，如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测，也可用于表面的卫生检测。 2 操作方法 2.1 样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225
mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液。 2.2 接种：一般食品选1～2个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片（BE203）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个稀释度接种两片。 2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3 结果判读: 培养后大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数，然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升（克）含有大肠菌群数。 4 附加说明 4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群（ Coliform ）作为检测指标，而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象，因此，本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。 4.2
如果样品的酸碱度pH 7.0以下时，应先用灭过菌的碱性溶液（如1mol/LNaOH）调节到pH7.0-～8.0。 4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15 cfu/mL。 4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格，如果测试片上有成片的红点，或者中央没有红点，但边缘有很多红点，一定是已经严重超标，建议按多不可计来报告。 六、大肠菌群和三种致病菌检测试剂盒 使用说明 1.适用范围：适用于各类食品、纯净水等样品中大肠菌群数检测，致病菌（沙门氏菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌）的快速筛查或进一步检测。 2.方法原理：与国标法相同。事先将浓缩乳糖胆盐培养基、亚硒酸盐胱氨酸增菌液、GN增菌液、7.5%氯化钠培养基、包被在试剂盒中，随时取用。 3.试剂盒的组成：试剂盒由三个大发酵培养基管（孔）（1、2、3）、七个小发酵培养基管（孔）（4、5、6、7、8、9、10）和三个致病菌增菌培养基管（孔）（A、B、C）组成。1-10孔包被浓缩乳糖胆盐培养基，设有集气窗代替倒管观察产酸产气情况。A孔包被浓缩亚硒酸盐胱氨酸增菌液、B孔包被浓缩GN增菌液、C孔包被浓缩7.5%氯化钠培养基。A孔为沙门菌增菌，B孔为志贺菌增菌，C孔为金黄色葡萄球菌增菌。 4.操作方法： 4.1 样品处理：按《食品卫生微生物学检验》GB/T4789.3. 4.2 加样：将试剂盒放在台面上，打开盒盖，用无菌吸管吸取3个1：10稀释液10mL分别加入试剂盒3个大发酵培养基孔内，用无菌吸管吸取3个1mL分别加入试剂盒3小发酵培养基孔内。另用无菌吸管取1：10稀释后的样品1mL注入到9mL灭菌生理盐水中（1：100）取此管3个1mL稀释液加入到试剂盒另3个小发酵培养基孔内。另用无菌吸管吸取稀释后的样品3个4mL分别加入致病菌增菌管（孔）（A、B、C）孔内。 4.3 排气泡:
加样后集气窗内如有气泡存在，可将试剂盒以30～45度角倾斜，（图1）必要时可轻轻用力在桌面敲击数下即可排出集气窗内气泡。 4.4 培养：将加样后的试剂盒置 4.5 观察结果：样液变为黄色为产酸、集气窗中有气泡为产气，既产酸产气的样品为阳性结果，见图2、图3。根据试剂盒的阳性管数，参照国标GB/T4789.3-2003的方法查MPN检索表报告结果。如致病菌增菌培养基管（孔）有浑浊现象时，即预示着有对应致病菌的存在，可将浑浊样液接种对应培养基按GB/T4789.4.5.10进一步检测。 5. 注意事项： 5.1加入样品后不需摇匀，平拿平放。 5.2 加样时可用一次性无菌塑料吸管，将样品稀释液加至试剂盒所标刻度处。 5.3 在培养箱中取试剂盒时应平托出来，不要倾斜以免由于试剂盒的倾斜将阳性管集气窗中的气泡排出而影响结果。 5.4 试剂盒为一次性无菌用品，供一次性使用。
七、大肠菌群和六种致病菌检测试剂盒 使用说明 1适用范围：适用于生活饮用水、水源水及食品中致病性沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、致泻大肠埃希氏菌（含肠出血性大肠杆菌O157:H7）、腊样芽孢杆菌、板奇肠杆菌检测的检测以及大肠菌群污染程度的检测。 2方法原理：依据国标GB/T4789.3. 3样品稀释：同国标法。液体样品取原液。固体或半固体样品用灭菌生理盐水配制成1:10和1:100的稀释液。 4 致病菌检测 4.1加样：用灭菌吸管吸取原液或1:10样品稀释液4ml～10 ml（不得少于4ml）分别加入到标号为1、2、3、A、B、C的增菌格（孔）内。加样后的1、2、3号分别为副溶血弧菌、致泻大肠埃希菌、板奇肠杆菌增菌液；A、B、C分别为金黄色葡萄球菌、沙门菌、腊样芽孢杆菌增菌液。 4.2培养：将加样后的试剂盒盖上盖，平放在 4.3 观察结果：如果某致病菌的增菌液发生浑浊，即预示含有此种致病菌。可按国标法进一步检测。也可取阳性菌液1mL，加入到含有9 mL灭菌生理盐的试管内，混匀，取1mL，接种到相对应的测试片上， 5大肠菌检测 5.1加样：将试剂盒放在试验台面上，打开盒盖，用灭菌吸管分别吸取3个原液或1:10样品稀释液1ml加到标号为4、5、6的小培养基孔内。另用灭菌吸管分别吸取3个1:10或1:100的样品稀释液1ml加到标号为7、8、9的小培养基孔内，标号为10的小培养基孔内可加入1ml灭菌生理盐水作为培养基阴性对照孔使用。 5.2排气泡：加样后集气窗内如有气泡存在，可将试剂盒以30～45度角倾斜使气泡排出，必要时可轻轻用力在桌面上敲击数下排出气泡。 5.3培养：将加样后的试剂盒盖上盖，平放在 5.4观察结果：样液变为黄色为产酸、集气窗中有气泡为产气，产酸产气者为阳性结果，阳性结果的孔数越多，说明污染越严重。 6 注意事项 6.1致病菌检测与大肠菌检测可同时进行；加入样品后不需摇匀；大肠菌检测培养前一定要排气泡，排气泡的方法与结果观察可参见www.bjzw.com网址中大肠菌试剂盒使用说明中的图像显示；在培养箱中取试剂盒时注意平托出来，避免由于试剂盒的倾斜使大肠菌阳性集气窗中的气泡流失而影响结果判断。 6.2试剂盒为一次性无菌包装用品，供一次性即开即用，。 7 保存条件和有效期：避光保存于阴凉干燥处，最佳温度为2～ 八、大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明 1.适用范围：适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验 2.方法原理：耐热大肠菌群（thermotoletant coliform bacteria）是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～ 3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管，用接种环挑取菌液，转入2－3mL无菌水中混匀，用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，然后放下上层膜，静置5
min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。 3.2将接种好的纸片平放于培养箱中， 4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性，其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。 九、沙门氏菌测试片使用说明 1适用范围及原理：适用于生活饮用水、水源水及食品等中沙门氏菌的检测以及突发事件应急需要。沙门氏菌属肠道细菌科，包括那些引起食物中毒、导致肠胃炎、伤寒和副伤寒的细菌。能引起食物传播性疾病，近年来，已经成为最常见的食物中毒原因。肠炎沙门氏菌感染通常源于奶制品、禽产品和肉产品；鸡肉和鸡蛋尤其是高风险食品。沙门氏菌感染的症状通常是肠胃出现问题，包括恶心、腹部绞痛、呕吐和腹泻，一般最多持续7天。在免疫力低下的人群中，如果不及时服用抗生素类药品，沙门氏菌感染将导致生命危险。沙门氏菌测试片（Salmonella Count Plate BS205）含有选择性培养基、沙门氏菌特有辛酯酶的显色指示剂和高分子吸水凝胶，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养15-24h就可确认是否带有沙门氏菌。 2 操作方法 2.1
样品处理：生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3 结果判读: 对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为沙门氏菌；呈蓝色的菌落为其他菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。 4 附加说明 4.1有关验证试验表明，接纯菌种（包括硫化氢阴性菌株）可以产生典型的紫红色菌斑，其他肠杆菌呈蓝色，葡萄球菌不生长。 4.2测试片具有较强的敏感性，在1.5×10-8稀释时仍可计算出菌落。临床实际应用结果显示阳性检出率高于分离培养法1.84‰，复查准确率提高约13.0%（中国卫生检验杂志2006,16（8）：954-955.）。 4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 十、金黄色葡萄球菌测试片使用说明 1适用范围及原理：适用于生活饮用水、水源水及食品等中金黄色葡萄球菌的检测以及突发事件应急需要。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus简称金葡菌)是人类最常见的致病菌之一，其侵袭力很强，能产生多种致病物质如：肠毒素、凝固酶等；可引起化脓性炎症、毒素性疾病及葡萄球菌性肠炎。金葡菌所引起的中毒事件已成为世界性的公共卫生问题，我国每年由金葡菌引起的食物中毒事件屡有报道。金黄色葡萄球菌测试片（Staph Count Plate BT206）含有选择性培养基和专一性的酶显色剂，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养15-24h就可确定出病原菌的存在。 2 操作方法 2.1 样品处理：：生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 2.2 接种：将金黄色葡萄球菌测试片（BT206）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个样品接种两片。 2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3 结果判读: 紫红色的菌落为金黄色葡萄球菌；呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。 4 附加说明 4.1有关验证试验表明，金黄色葡萄球菌测试片接纯菌种可以产生典型的紫红色菌斑，普通大肠杆菌呈蓝色菌落，而沙门氏菌，变形杆菌在测试片上不生长。测试片的敏感度为1.2×10-8。通过检测211份糕点、熟肉、鲜肉和奶制品样品，测试片法和国标法的阳性率分别为10.43％和7.58％（中国卫生检验杂志2007，17（8）：1456－1457.）。 4.2山东省疾病预防控制中心的验证结果表明，当金黄色葡萄球菌在0～9个菌落范围内时，测试片与血平板均能检出，作为致病菌不得捡出的标准要求，可以作为金黄色葡萄球菌检验应用。 4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 十一、副溶血弧菌测试片使用说明 1适用范围及原理：适用于生活饮用水、水源水及食品等中副溶血弧菌的检测以及突发事件应急需要。副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus）是一种广泛分布于海洋与盐湖中的嗜盐性细菌，海产品中常有此菌，它是引起食源性疾病的主要病原之一，是夏、秋季沿海地区食物中毒和急性腹泻的重要病原。据国家食源性疾病监测网统计，我国近年由副溶血弧菌引起的食物中毒呈显著上升趋势，已成为我国一个严重的食源性公共卫生问题之一。该菌引起的食物中毒临床上表现为：上腹部疼痛、腹泻、恶心、呕吐、发热等，腹泻多为水样便，亦有大便脓血，随后腹部剧烈疼痛，持续1-2天。副溶血弧菌测试片(BH209)是一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有病原菌的存在。 2 操作方法 2.1 样品处理：：生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3 结果判读: 呈紫红色的菌落为副溶血弧菌。多数非目的菌在测试片上不生长，少数能生长，如创伤弧菌和霍乱弧菌，但菌落呈蓝色，明显区别于目的菌。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。 4 附加说明 4.1 汕头出入境检验检疫局技术中心的对比试验结果表明，副溶血弧菌测试片具有较高的检测灵敏度和准确性，对纯菌的检测灵敏度达到8cfu/mL，与SN标准方法符合率达到90%以上。 4.2 注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 十二、大肠杆菌O157测试片使用说明 1适用范围及原理：适用于生活饮用水、水源水及食品等中大肠杆菌O157的检测以及突发事件应急需要。肠出血性大肠杆菌O157:H7是一种新出现的食物传播性疾病的病因。它除引起腹泻、出血性肠炎外，还可发生溶血性尿毒综合症、血栓性血小板减少性紫癜等严重的并发症。自1982年美国首次发现因该致病菌引起的食物中毒以来，肠出血性大肠杆菌O157:H7疫情开始逐渐扩散和蔓延，相继在英国、加拿大、日本等多个国家引起腹泻爆发和流行。我国已陆续有十余个省份在市售食品、进口食品、腹泻病患者、家畜家禽等分离到大肠杆菌O157:H7。大肠杆菌O157测试片（BO204）采用进口高选择性培养基作为主要原料，加入特异性酶显色剂，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养15～24h就可确认。 2 操作方法 2.1 样品处理：生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取
2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3 结果判读: 对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为大肠杆菌O157:H7；呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。 4 附加说明 4.1本品所用培养基已在国外得到比较广泛的应用，有关验证试验表明，接纯菌种可以产生典型的紫红色菌斑，灵敏度达到98%（K.A. Bettelheim. 1998. J. Clin. Microbiol. 85：425-428）。 4.2本公司检测大肠杆菌O157测试片对纯菌的检测灵敏度为0.5 cfu/mL，3次试验结果测试片与平皿的符合率平均达到96.3％。 4.3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 十三、阪崎肠杆菌测试片使用说明
1 适用范围：适用于生活饮用水、水源水及食品等中阪崎肠杆菌的检测以及突发事件应急需要。 2 方法原理：测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。 3操作方法 3.1样品处理：生活饮用水及其水源水取原液。其他样品取 3.2 接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。 3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为
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附加说明 4．1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。 4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4．3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理
。 十四、蜡样芽胞杆菌测试片使用说明
1 适用范围：适用于生活饮用水、水源水、食品以及人体体检样品中蜡样芽胞杆菌的检测。以及突发事件应急检测需要。 2 方法原理：采用一种商品化的一次性培养基产品，含有高选择性培养基、吸水凝胶和特异酶指示剂等重要成分，培养15～24小时就可确认是否有目标菌的存在。 3操作方法
3．2接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。 3．3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为 3．4结果判别: 对测试片进行观察，蜡样芽胞杆菌产生典型的蓝绿色点，而大部分非目标菌如大肠杆菌、大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等均被抑制。 4 附加说明 4．1 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。 4.2注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。 4．3出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。 |
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